2025年5月1日，国际著名期刊《Clinical Pharmacology & Therapeutics》（CPT）正式刊发了杭州畅溪制药有限公司（以下简称“畅溪制药”）关于改良型新药CXG87（布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂）的研究成果，进一步佐证了CXG87相比于对照药物（Symbicort^® Turbuhaler^®）的临床优势。

      研究基于复旦大学附属华山医院I期临床试验数据（登记号：CTR20231372），定量预测CXG87与对照药物在不同吸气峰流速（PIFR）和剂量条件下的局部药物暴露量。研究发现：

      1.在30–50 L/min的低吸气流速范围内，CXG87的局部药物暴露量显著高于对照药物；

      2.在30–80 L/min的全流速范围内，CXG87的局部药物暴露稳定性优于对照产品。

      CXG87是畅溪制药基于“药械互动”的理念研发的创新型产品，通过制剂和吸入器的改良，尝试解决已上市产品的痛点。I期临床数据显示，与已上市产品相比，CXG87气流依赖性显著降低，具有更高的局部暴露水平及更优的稳定性，对气流受限的患者更为友好；同时，其在可操作性和使用稳定性等诸多方面亦显示出优势，有望进一步提升临床整体疗效的稳定性。

      关于杭州畅溪制药有限公司

      畅溪制药是一家专注于创新干粉吸入（DPI）疗法研发的临床阶段生物技术公司。公司围绕超微粉碎混合与喷雾干燥两大核心技术平台，构建了覆盖呼吸系统、中枢神经系统（CNS）及纤维化疾病领域的多元化产品管线。凭借自主知识产权的喷雾干燥平台技术，我们成功将生物大分子、低活性药物及深肺部/全身递送药物转化为高效干粉吸入制剂。公司严格遵循FDA与EMA标准建设的现代化生产基地，实现了从研发到产业化的全链条能力覆盖。自2015年由资深行业专家创立以来，畅溪始终以“呼吸递送技术创新驱动临床价值”为使命，通过自主创新与战略合作，为全球患者提供真正改善生活质量的突破性治疗方案。

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