欧盟委员会最近呼吁成员国加快新冠肺炎的接种率，并设定目标，在8月底前为70%的成年人接种疫苗，以期在秋季前尽可能多地实现集体免疫。法国于去年年底与其他欧盟国家开展了免疫接种，并于今年1月23日实现了第一个100万接种的目标。然而，目前的接种率与欧盟的目标仍有很大差距，法国仍面临多重挑战。

是否有足够的疫苗供应

要实现70%的成年人接种新冠肺炎疫苗的目标，第一个问题是疫苗是否足够。法国"菲加罗"(Figaro)报告说，要实现这一目标，至少需要有3600万法国人(约占全国人口的54%)接种疫苗。目前，欧盟批准的辉瑞/生物NTech疫苗和莫德纳疫苗都需要注射至少8000万至9000万剂疫苗，也就是说，考虑到运输等疫苗的损失，每月至少要注射1000万剂疫苗。

欧盟有一个疫苗供应的协调机制，由欧盟委员会统一采购，并根据成员国人口比例同时分配。根据欧盟的分配，法国从12月底到今年2月底收到了580万剂疫苗，远远低于每月1000万剂。为了实现这一目标，我们还必须依靠新的疫苗。

目前，欧盟已与辉瑞/生物技术、Modena、CureVac、Johnson、AstraZeneca、Sanofie/葛兰素史克等实验室签订了合同。如果上述所有疫苗都获得许可，欧盟27个国家将获得25亿剂疫苗，足以为每个欧盟居民注射至少4剂疫苗。

根据欧盟采购计划，到6月底，法国政府计划从辉瑞(Pfizer)获得3700万剂新冠肺炎疫苗，从莫德纳(Modena)获得700万剂，从阿斯利康(AstraZeneca)获得2800万剂，从CureVac获得1100万剂，从约翰逊(仅一剂)获得800万剂(仅一剂)，总共9100万剂。

虽然该计划将达到欧盟的目标，但这只是一个估计，目前尚不清楚企业疫苗何时可供欧洲药品管理局批准。

此外，批准的疫苗生产也存在延误问题。例如，辉瑞(Pfizer)以其比利时制药厂需要改造以提高产能为由，放缓了疫苗的交付速度；即将获得欧盟批准的阿斯利康(AstraZeneca)计划在3月底前向欧盟交付约8000万剂疫苗，但由于生产问题，第一季度的交付量将降至3100万剂。

推迟提供疫苗已引起欧盟内部的不满。欧盟委员会(European Commission)正计划为在欧盟地区生产的新冠肺炎疫苗建立出口透明机制。企业需要申报疫苗出口到欧盟以外的国家。此举立即引发了反对，英国"疫苗部长"扎维(Zaavi)表示，欧盟的出口管制是"民族主义疫苗"。

疫苗供应正在对抗病毒的传播，欧盟尽管接到了足够的订单，但仍感到担忧。欧盟国家率先提议将新冠肺炎疫苗作为一种全球公共产品，目前优先考虑疫苗的获取。正如法国"回声"(Echo)文章所指出的，欧洲领导人在团结和疫苗利己主义之间陷入了困境。